诺华创新药妥瑞达(盐酸卡马替尼片)全国开出首批处方

作者:经济观察网 2024-09-14 18:38

9月14日起,诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变(METex14跳突)非小细胞肺癌(NSCLC)创新口服药物妥瑞达(盐酸卡马替尼片)在北京、天津、河北、广东、浙江、江苏、上海等多省市药店实现供货。目前,已在中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、天津肿瘤医院、河北医科大学第四医院等开出首批处方。

9月14日起,诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变(METex14跳突)非小细胞肺癌(NSCLC)创新口服药物妥瑞达(盐酸卡马替尼片)在北京、天津、河北、广东、浙江、江苏、上海等多省市药店实现供货。目前,已在中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、天津肿瘤医院、河北医科大学第四医院等开出首批处方。

盐酸卡马替尼片于2024年6月在中国获批,用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。从获批到实现供货并应用于临床,盐酸卡马替尼片为应对METex14跳突NSCLC治疗挑战提供新的解决方案,为患者带来新的选择和希望。

在中国,肺癌是发病率和死亡率最高的癌症[1],其中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者占比高达80%—85%[2],随着精准诊疗的发展,越来越多的肺癌患者实现了更长时间的生存获益。然而,相较于常见靶点,少见/罕见靶点也不容忽视。其中,METex14跳突作为晚期NSCLC的驱动基因之一,在中国大陆非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%—2.0%[3],疾病预后较差。常规治疗如化疗、免疫治疗以及部分靶向药物对于携带该突变的NSCLC患者疗效有限。真实世界研究显示,化疗的客观缓解率(ORR)一线治疗仅为27.8%,二线治疗为30.0%[4];免疫治疗在这一患者群体中同样效果有限,ORR仅为17%,中位无进展生存期(mPFS)为1.9个月[5]。因此,对于此类患者而言,存在巨大的、未被满足的临床需求。

由于疾病是MET信号通路异常激活导致的,针对突变机制,特异性MET抑制剂的问世成为METex14跳跃突变NSCLC的重要治疗手段。

盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡,展现出抗肿瘤活性,为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

全球多中心及中国等多项临床研究已经证实,盐酸卡马替尼片在携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究数据显示,在60例初治患者中盲态独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率ORR达68.3%,中位总生存时间mOS达25.5个月[6]。

此外,在晚期METex14跳突NSCLC患者中,约37%的患者存在脑部转移,对其生存质量和预后产生不良影响[7]。卡马替尼作为一种小分子MET抑制剂,在研究中发现其能够通过血脑屏障,对颅内脑转移病灶起到抑制作用[8]。在GEOMETRY mono-1研究中,该研究纳入了13例基线有可测量颅内病灶的脑转移患者,其中7例患者出现颅内应答,4例患者脑部病变完全消退。基于BIRC 评估的颅内完全缓解率(iCR)为31%,颅内客观缓解率(iORR)为54%[6]。而在中国的注册临床研究GEOMETRY-C中[9],也观察到4例基线有脑转移的患者中有2例患者的颅内病灶达到完全缓解,iCR达50%[9]。

此次盐酸卡马替尼片的首批处方落地,为应对METex14跳突NSCLC治疗挑战提供新的解决方案,并为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择,帮助医生和患者更好地应对疾病挑战以及提升患者生活质量。

 

[1] 郑荣寿,陈茹,韩冰峰,等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志,2024,46(03):221-231.

[2] Kafkova LR, Mierzwicka JM, Chakraborty P, et al. NSCLC: from tumorigenesis, immune checkpoint misuse to current and future targeted therapy[J]. Front Immunol. 2024 Feb 7:15:1342086.

[3] 中华医学会病理学分会,国家病理质控中心,中华医学会肿瘤学分会肺癌学组,等. 非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识[J]. 中华病理学杂志,2022,51:(11):1094-1103.

[4] Bittoni M,et al. Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations[J]. Lung Cancer,2021,159:96-106.

[5] Sabari JK, et al. PD-L1 expression, tumor mutational burden, and response to immunotherapy in patients with MET exon 14 altered lung cancers. Ann Oncol. 2018;29(10):2085-2091.

[6] Juergen Wolf, Edward B. Garon, Harry J.M. Groen, et al.Capmatinib in treatment‑naive MET exon 14-mutated (METex14) advanced non‑small cell lung cancer (aNSCLC): Updated results from GEOMETRY mono-1. 2022 ELCC, Poster 26P.

[7] Awad MM, Leonardi GC, Kravets S, et al. Impact of MET inhibitors on survival among patients with non-small cell lung cancer harboring MET exon 14 mutations: a retrospectiveanalysis. Lung Cancer. 2019;133:96-102. doi:10.1016/j.lungcan.2019.05.011

[8] Wolf J, et al. WCLC 2017, Poster P2.04-005.

[9] Wu YL, et al. ESMO ASIA. 2022; poster 388.

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